• Zakres obowiązków
  • wsparcie procesu koordynowania badań klinicznych
  • realizowanie wytycznych protokołów badań
  • planowanie i kontrola realizacji procedur wizyt pacjentów
  • nadzór nad dokumentacją medyczną i badaniową
  • współpraca z lekarzami i monitorami badań klinicznych
  • raportowanie danych
  • utrzymanie wysokich standardów pracy
• Wymagania
  • znajomość języka angielskiego w piśmie i mowie
  • wykształcenie wyższe w zakresie nauk medycznych
  • dokładność i samodzielność w działaniu
  • bardzo dobra organizacja czasu pracy
  • komunikatywność, proaktywność
  • zdolność analitycznego myślenia
  • wysoka kultura osobista
• Mile widziane
  • szkolenie Good Clinical Practice
• Oferujemy
  • możliwość rozwoju zawodowego w branży badań klinicznych
  • pełną wyzwań pracę w firmie o wysokiej pozycji na rynku badań klinicznych
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • podnoszenie kwalifikacji w ramach szkoleń
  • udział w międzynarodowych projektach

Osoby zainteresowane proszone są o przesłanie CV na adres
kermed@kermed.pl